Informacje o jednostce

Kierujący Kliniką: prof. dr hab. n. med. Mieczysław Walczak

Pielęgniarka Oddziałowa - Oddz. Niemowlęcy: mgr Magdalena Zyblewska

Pielęgniarka Oddziałowa- Oddz. Dzieci Starszych: mgr Beata Lemisz-Landowska

Zakres działalności Kliniki Pediatrii, Endokrynologii, Diabetologii, Chorób Metabolicznych i Kardiologii Wieku Rozwojowego USK nr 1 PUM w Szczecinie.

Klinika Kliniki Pediatrii, Endokrynologii, Diabetologii, Chorób Metabolicznych i Kardiologii Wieku Rozwojowego USK nr 1 PUM w Szczecinie jest wysokospecjalistycznym ośrodkiem diagnozowania oraz leczenia dzieci i młodzieży w szerokim zakresie schorzeń pediatrycznych, endokrynologicznych, wrodzonych wad metabolizmu oraz chorób układu krążenia.

W zakresie schorzeń ogólnopediatrycznych Klinika zajmuje się:

• diagnostyką i leczeniem zakażeń okresu noworodkowego i wczesnodziecięcego;
• leczeniem patologii okresu noworodkowego, w tym diagnostyką i terapią żółtaczek noworodkowych;
• diagnostyką i leczeniem zaburzeń karmienia, leczeniem żywieniowym, kwalifikacją dzieci do różnych form żywienia dojelitowego i pozajelitowego;
• diagnostyką i leczeniem zaburzeń gospodarki wapniowo-fosforanowej
• diagnostyką i leczeniem dzieci z wrodzoną łamliwością kości
• wraz z genetykami z PUM oraz ośrodkami diagnostycznymi w kraju i zagranicą, diagnostyką oraz leczeniem zespołów wrodzonych wad rozwojowych u dzieci i młodzieży, w tym wrodzonych wad rozwojowych ośrodkowego układu nerwowego

W zakresie schorzeń endokrynologicznych Klinika jest referencyjnym ośrodkiem endokrynologii i diabetologii dziecięcej w regionie Pomorza Zachodniego.

Prowadzi diagnostykę i leczenie:

• przewlekłych schorzeń przysadki mózgowej
• zaburzeń funkcji gruczołu tarczowego (w tym wola guzkowego)
• chorób nadnerczy, szczególnie różnych form wrodzonej niedoczynności nadnerczy
• dysfunkcji gonad
• zespołów wielogruczołowych
• zaburzeń wzrastania u dzieci - od 15 lat w Klinice prowadzone jest leczenie rekombinowanym hormonem wzrostu, aktualnie u ponad 150 pacjentów z somatotropinową i wielohormonalną niedoczynnością przysadki, u dziewczynek z zespołem Turnera oraz dzieci z zespołem Willi-Prader
• ciężkiego, pierwotnego niedoboru IGF-1 - Klinika była pierwszym ośrodkiem w kraju, który w roku 2009 wprowadził tego typu terapię
• zaburzeń pokwitania u dzieci, w tym, jako jedyny ośrodek w rejonie, leczenie centralnego przedwczesnego pokwitania przy użyciu agonistów GnR,
• zaburzeń różnicowania płci
• otyłości oraz następstw metabolicznych nadwagi i otyłości u dzieci i młodzieży.

W zakresie diabetologii dziecięcej w Klinice prowadzone jest:

• leczenie cukrzycy typu 1, z prewencją odległych powikłań dotyczących funkcji nerek, układu krążenia, narządu wzroku. Leczenie jest realizowane metodą intensywnej insulinoterapii, w przeważającej większości z użyciem osobistych pomp insulinowych. Dzieci z cukrzycą typu 1 i ich rodziny korzystają z opieki wielodyscyplinarnego zespołu, w skład którego wchodzą lekarze diabetolodzy, dyplomowane pielęgniarki diabetologiczne, dietetyczka i psycholog.
• leczenie dzieci z zaburzeniami tolerancji glukozy, cukrzycą typu 2 oraz rzadkimi monogenowymi typami cukrzycy.

Opiekę ambulatoryjną nad dziećmi ze schorzeniami endokrynnymi oraz chorującymi na cukrzycę sprawują specjaliści w Poradni Endokrynologicznej, Diabetologicznej i Metabolicznej.

W zakresie wrodzonych wad metabolizmu Klinika jest regionalnym ośrodkiem zajmującym się wczesną diagnostyką i leczeniem wrodzonych chorób metabolicznych wykrywanych w oparciu o:

• populacyjne badania przesiewowe noworodków
• procedury tzw. skriningu selektywnego.

Ośrodek od wielu lat współuczestniczy w organizacji i prowadzeniu populacyjnych badań przesiewowych noworodków w kierunku:

• wrodzonej niedoczynności tarczycy
• fenyloketonurii
• mukowiscydozy.

Od roku 2011, we współpracy z Uniwersytetem w Greifswaldzie (Niemcy) oraz z Instytutem Matki i Dziecka w Warszawie, w Klinice prowadzony jest program współfinansowany ze środków Unii Europejskiej (w ramach programu Interreg IVA - nr INT-10-0008) pt. „Pomerania regionem modelowym ds. współpracy terytorialnej w zakresie badań przesiewowych noworodków. Realizacja programu umożliwiła zorganizowanie wczesnej diagnostyki wszystkich noworodków urodzonych w województwie zachodniopomorskim w kierunku dodatkowych 11 schorzeń, w tym:

• wrodzonych zaburzeń β-oksydacji kwasów tłuszczowych
• zaburzeń metabolizmu karnityny
• wrodzonych kwasic organicznych
• choroby syropu klonowego
• galaktozemii
• wrodzonego przerostu nadnerczy.

W zakresie wczesnej diagnostyki galaktozemii i wrodzonego przerostu nadnerczy, Klinika jest jedynym ośrodkiem w kraju prowadzącym tego typu badania.

Pacjenci, u których na podstawie badań przesiewowych rozpoznano wrodzoną wadę metabolizmu lub zaburzenia endokrynologiczne, pozostają pod stałą opieką ambulatoryjną Kliniki w ramach działalności Poradni Chorób Metabolicznych oraz Poradni Endokrynologicznej, z możliwością hospitalizacji w okresach zaostrzeń choroby oraz przy konieczności okresowych kontroli efektywności leczenia. Leczenie najciężej chorych pacjentów odbywa się przy współpracy z Zachodniopomorskim Hospicjum dla Dzieci.

W zakresie chorób ultrarzadkich, Klinika jest ośrodkiem realizującym programy terapeutyczne Ministerstwa Zdrowia dedykowane terapii tych niezwykle ciężkich schorzeń.

Do grona pacjentów z wrodzonymi wadami metabolizmu pozostających pod opieką Kliniki należy ponad 200 chorych z różnymi formami hiperfenylolaninemii (w tym większość z klasyczną i łagodną postacią fenyloketonurii), a także dzieci z wrodzonymi kwasicami organicznymi i innymi zaburzeniami w metabolizmie aminokwasów, zaburzeniami β-oksydacji kwasów tłuszczowych i zaburzeniami w metabolizmie karnityny, wrodzonymi defektami cyklu mocznikowego, zaburzeniami w metabolizmie cukrów (w tym galaktozemią i wrodzoną nietolerancją fruktozy), cytopatiami mitochondrialnymi i innymi rzadkimi chorobami metabolicznymi.

W ramach działalności Poradni Chorób Metabolicznych Klinika prowadzi opiekę nad młodymi kobietami z fenyloketonurią przygotowującymi się do macierzyństwa oraz nad ciężarnymi z zaburzeniami metabolizmu fenylolaniny. Działania te mają na celu minimalizację zagrożeń wystąpienia ciężkich wrodzonych wad rozwojowych w ramach tzw. zespołu fenyloketonurii matczynej. Wraz z Zachodniopomorskim Kołem Pomocy Chorym na Fenyloketonurię, Klinika od lat organizuje spotkania edukacyjne dla chorych z PKU i ich rodzin poświęcone szeroko pojętej edukacji w zakresie leczenia i codziennego, bezpiecznego życia z chorobą.

W zakresie chorób układu krążenia Klinika prowadzi diagnostykę i leczenie dzieci z wadami serca i zaburzeniami rytmu serca (pełna diagnostyka nieinwazyjna), w tym m.in:

• badanie echokardiograficzne (ECHO) układu sercowo – naczyniowego
• 24 godzinne monitorowanie czynności serca
• monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi metodą Holtera
• monitorowanie wydolności układu krążenia po zabiegach korekcyjnych (kardiochirurgicznych) oraz dzieci leczonych zachowawczo
• ocenę układu krążenia u dzieci, u których prowadzona jest chemioterapia.

Sekretariat:

tel. 91 425-3166

kontakt e-mail

Szczecin, ul. Unii Lubelskiej 1, wejście "A", piętro I, pom. 2/06D

Dyżurka pielęgniarek:

tel. 91 425-3168 do 70

Lokalizacja Kliniki:

Szczecin, ul. Unii Lubelskiej 1, wejście "A", piętro I