Innowacyjny, polsko - niemiecki transgraniczny program wczesnej diagnostyki i leczenia chorób rzadkich u noworodków - RareScreen

interreg

 

 

 

 

 

Projekt "Innowacyjny, polsko - niemiecki transgraniczny program wczesnej diagnostyki i leczenia chorób rzadkich u noworodków" - RareScreen jest unikatowym w skali europejskiej przedsięwzięciem dotyczącym transgranicznej współpracy pomiędzy Polską a Niemcami, w zakresie wczesnej diagnostyki i leczenia genetycznie uwarunkowanych chorób rzadkich u noworodków. Projekt zakłada poszerzenie zakresu diagnozowanych wrodzonych wad metabolizmu i innych schorzeń rzadkich rozpoznawanych w oparciu o populacyjne badania przesiewowe noworodków z województwa zachodniopomorskiego, Meklemburgii-Pomorza Przedniego oraz Brandenburgii. w odniesieniu do noworodków z regionu Pomorza Zachodniego, dotychczas obowiązujący panel badań przesiewowych zostanie poszerzony o deficyt biotynidazy, galaktozemię, oraz nowatorskie w skali europejskiej badania w kierunku ciężkich złożonych niedoborów odporności (SCID), rodzinnej hipercholesterolemii i wrodzonej hemoglobinopatii.

Badania w kierunku SCID zarówno dla polskich, jak i niemieckich noworodków będą wykonywane w Szczecinie, w kierunku rodzinnej hipercholesterolemii noworodków z województwa zachodniopomorskiego - w ośrodku w Greifswaldzie, a w kierunku wrodzonej hemoglobinopatii w ramach tzw. skriningu selektywnego przeznaczonego dla dzieci z grup ryzyka - w ośrodku badań przesiewowych Uniwersytetu Charitee w Berlinie.

W trakcie realizacji projektu przewidziano działania promujące ideę współpracy transgranicznej oraz zwiększające znaczenie Uczelni i ośrodka szczecińskiego, jako miejsca realizacji międzynarodowych badań wczesnej identyfikacji dzieci dotkniętych ciężkimi ale nierzadko uleczalnymi chorobami. Służyć ma temu m.in. międzynarodowa konferencja zorganizowana w Szczecinie z udziałem lekarzy, biochemików, dietetyków oraz studentów PUM i Uniwersytetu w Greifswaldzie, poświęcona złożonym problemom skriningu noworodkowego.

Zagadnienia związane z wczesną diagnostyką chorych noworodków w oparciu o nowowprowadzane badania przesiewowe zostaną uwzględniane w programie nauczania studentów PUM oraz w organizowanych przez  PUM konferencjach szkoleniowych dla lekarzy neonatologów i pediatrów z naszego regionu. Realizacja założeń projektu stanie się tematem wspólnych, polsko-niemieckich szkoleń dla rodziców dzieci z w/w schorzeniami. Zdobyte doświadczenia i wiedza będą także tematem wspólnych polsko-niemieckich publikacji naukowych oraz wystąpień na krajowych i zagranicznych sympozjach.

Partnerzy projektu:

  • Uniwersytet Medyczny w Greifswaldzie - Lider
  • Uniwersytet im. Ernesta Maurycego Arndta w Greifswaldzie
  • Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie
  • Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 1 im. prof. Tadeusza Sokołowskiego Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie
  • Uniwersytet Medyczny Charité w Berlinie
  • Instytut Matki i Dziecka w Warszawie
  • Instytut Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie

Nr umowy: INT10
Okres realizacji: 01.05.2017r. - 30.04.2020r.

Wartość projektu: 3 395 562,31 €, w tym środki dla USK Nr 1 PUM: 382 329,00 €, wkład własny: 57 349,33 €
Nazwa programu:Program  Współpracy Interreg VA Meklemburgia-Pomorze Przednie / Brandenburgia /Polska

Logotypy nad stopka

Narodowy Fundusz Zdrowia
Logo CERTA
TÜV Rheinland Polska
Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 1

Ważne

Dla Pracowników

Administracja

Kancelaria w Szpitalu jest czynna:
w dni robocze od poniedziałku do piątku
w godzinach 07:30 - 14:00